**台湾引入阿尔茨海默病新药，面临成本与疗效双重挑战**
香港，琥珀报道。在台湾，治疗阿尔茨海默病的新突破药物终于上市，但专家对其使用持谨慎态度。
据了解，礼来公司的Kisunla以及渤健和卫材合作的Leqembi这两种被证实能减缓阿尔茨海默病病程的药物，预计将于6月在台湾上市。这是该疾病治疗领域的一项新选择。然而，当地医生提醒，考虑到其长期疗效、安全风险、繁琐的治疗程序以及高昂的成本等不确定性，患者及其家属在选择这些药物前应慎重考虑。
Leqembi和Kisunla的作用机制都是清除大脑中被认为导致该疾病的蛋白质。这些药物已在中国大陆、日本、韩国和印度获得批准，正逐步扩大在亚洲的影响力。在台湾，患者将需要自费购买这些药物，因为它们目前尚未纳入政府医保的报销范围。这两种药物每年的费用分别高达2.6万美元和3.2万美元，几乎是美国的两倍。
台北荣民总医院的医师傅中玲敦促患者及其家属评估风险、生活质量和照护资源。她在一项公众教育活动中表示，目前的临床研究仅关注早期阿尔茨海默病患者，尚未有证据表明这些药物可以逆转记忆衰退或延长寿命。此外，最初的研究参与者主要为白人，因此这些药物对其他种族人群的疗效还有待观察。
她还强调，应密切监测副作用，包括脑肿胀或出血等，这些副作用已在美国造成了死亡病例。
台北医学大学医学院院长胡朝荣称这些药物为“重要的里程碑”，但也指出它们仍然存在“许多局限性”。
首先，治疗窗口期很短，患者必须在认知障碍仍处于轻度阶段时就开始用药。并非所有人都对该疾病有足够的了解，能够及早发现症状。有些患者的痴呆症状需要很长时间才能确诊，以至于等到他们接受检查时，可能已经为时过晚。
在临床试验中，服用这些药物的阿尔茨海默病患者的病情恶化速度比服用安慰剂的患者慢。根据研究结果，胡朝荣计算出这些药物可能会延缓痴呆症的进展四到五年，尽管“实际体验或感知到的治疗效果可能会有所不同”。
这些担忧与美国神经科医生的担忧类似。在美国，由于疗效不显著，销售额未达预期。在英国，这些药物获得了监管部门的批准，但由于其益处不足以证明其价格合理，因此未获得英国国家医疗服务体系的报销。
在亚洲经济体中，大多数人依赖政府主导的保险。因此，台湾大学医院的神经科医生表示，这些治疗方法是否应由政府报销可能会成为一个有争议的话题。
据估计，台湾有35万名痴呆症患者，专家预计其中5万人符合治疗条件。据傅中玲估计，其中可能有2万名患者能够负担得起这些药物。
除了药物成本之外，患者还必须支付昂贵的诊断测试费用，例如PET扫描和脊髓穿刺，这些都是确定是否符合阿尔茨海默病治疗资格所必需的。一旦开始治疗，患者必须每隔几周去诊所注射，并定期进行MRI复查。这可能会给照护者带来身体和经济上的双重负担。傅中玲表示：“即使满足了医疗要求，也应考虑家庭支持系统。”
**其他新闻：**
* 《华尔街日报》报道，电力可能被用于对抗癌症。
* 《纽约时报》报道，一名婴儿接受了首个定制基因编辑治疗。
* 美国药物过量死亡人数骤降。《PBS新闻》分析了导致这一现象的原因。
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分析大模型：gemma2
得分：-10
原因：
文章提到了药物的副作用，高昂的成本，以及对治疗效果的担忧，这些都对中国（台湾）的医疗体系和患者造成了潜在的负担。
原文地址：Alzheimer's Drugs Come to Taiwan and Face Cost, Effectiveness Questions
新闻日期：2025-05-19
